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El Departamento de Justicia de Estados Unidos solicitó al Tribunal Supremo de Estados Unidos una medida de urgencia en el caso de Texas que limita el acceso limitado al fármaco abortivo, mifepristona.
Esto surge luego que el Tribunal de Apelaciones para el Quinto Circuito dictaminó que habrá acceso parcial a la píldora abortiva, mifepristona, luego que el juez de distrito Matthew Kacsmaryk dictaminara en Texas que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó indebidamente la píldora abortiva hace más de 20 años.
«Ha hecho que el aborto químico esté más disponible y con menor supervisión médica, lo que hace que más mujeres y niñas experimenten complicaciones, lo que aumenta las situaciones de emergencia», reza la demanda presentada por grupo antiabortista de Texas Alianza por una Medicina Hipocrática.
«El Departamento de Justicia está en total desacuerdo con la decisión del Quinto Circuito en el caso Alliance for Hippocratic Medicine contra la FDA de denegar en parte nuestra solicitud de suspensión en espera de la apelación. Vamos a solicitar una medida de emergencia al Tribunal Supremo para defender el criterio científico de la FDA y proteger el acceso de los estadounidenses a una atención reproductiva segura y eficaz«, escribió el Fiscal General, Merrick Garland, en declaraciones escritas.
En el Quinto Circuito
Con una votación de 2 a 1, el Quinto Circuito afirmó que el fármaco estará autorizado para su uso hasta las siete semanas.
La mifepristona se aprobó inicialmente hasta las siete semanas. En el 2016, la FDA amplió su uso hasta las 10 semanas.
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